Sve je više slučajeva širom Republike Srpske u kojima se roditeljima-njegovateljima uskraćuje pravo na naknadu za posebnu njegu djeteta sa smetnjama u razvoju, potpuno zavisnog od tuđe njege i pomoći, sa 100% invaliditeta, zato što to dijete ide u školu, makar to bila specijalna obrazovno-vaspitna ustanova. Opravdanje? Ministarstvo zdravlja i socijalne zaštite je uputilo Fondu dječje zaštite tumačenje pravilnika o posebnoj njezi koju pruža roditelj-njegovatelj, u kom tumačenju utvrđuju da je posebna njega koju pruža roditelj-njegovatelj ustvari “palijativna njega” koja se može pružati samo u kućnim uslovima.
Ovo tumačenje je Fond dječje zaštite proslijedio nadležnim stručnim komisijama koje ga doslovno primjenjuju, iako bi u svom radu komisije trebale biti samostalne i raditi prema pravilima struke, te cijeniti okolnosti svakog pojedinog slučaja.
Pritom, pravilnik o posebnoj njezi koju pruža roditelj-njegovatelj nigdje ne pominje termin “palijativna njega”, niti njega koja se može pružati samo u kućnim uslovima.
Posljedica? Roditelji-njegovatelji ostaju bez naknade za posebnu njegu koju pružaju svom djetetu sa smetnjama u razvoju, potpuno zavisnom od tuđe njege i pomoći, sa 100% invaliditeta, koje svakako i dalje pružaju svom djetetu. Jer niko drugi u okruženju i u obrazovno-vaspitnom sistemu mu tu njegu ne može pružiti, pa ni za tih sat-dva koliko dijete provede u obrazovno-vaspitnoj ustanovi.
Ono sto je ovdje najproblematičnije je činjenica da je jedno tumačenje, koje nije niti može biti obavezujući akt ni za koga, u tumačenju pravilnika, akta niže pravne snage, poništilo Zakon o dječjoj zaštiti i Zakon o osnovnom vaspitanju i obrazovanju. Jer Zakon o dječjoj zaštiti je dao pravo na naknadu roditelju-njegovatelju, a Zakon o osnovnom vaspitanju i obrazovanju je definisao inkluziju i osnovno obrazovanje kao obavezu i pravo svakog djeteta koje je građanin Republike Srpske.
Borimo se protiv ovih nezakonitosti i nećemo se zaustaviti dok ih ne zaustavimo.